遗传性肿瘤风险评估
遗传性肿瘤基因检测适用于有癌症家族史、早发性癌症（如50岁前发病）、多原发癌、罕见肿瘤等情况的个体。检测如BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传风险。本中心采用ABI9700和MGISEQ-200平台进行测序，确保结果可靠。
肿瘤早期筛查
液体活检技术可通过检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）进行早期筛查，适用于肺癌、结直肠癌、肝癌等高发癌症。该方法无创、可重复，但需注意假阳性/假阴性可能，结果需结合影像学等检查综合判断。
靶向治疗与伴随诊断
对于已确诊的肿瘤患者，基因检测可识别驱动基因突变，指导靶向药物选择。例如，肺癌检测EGFR、ALK、ROS1等基因；结直肠癌检测RAS、BRAF等基因。本中心检测项目涵盖常用靶向基因，并出具伴随诊断报告。
复发监测与预后评估
肿瘤治疗后，定期进行ctDNA监测可早期发现微小残留病灶，预测复发风险。检测灵敏度高，可提前数月发现影像学不可见的复发迹象。但需注意，ctDNA水平受多种因素影响，解读需专业医师参与。
检测前咨询与样本要求
检测前需由临床医生评估适应症。样本类型：组织切片、血液、胸腹水等。组织样本需病理科确认肿瘤细胞含量≥20%。血液样本使用专用采血管，避免溶血。咨询电话：400-8381-255。
抚顺新抚本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。